药学院博士后卞光凯、王璋倩，以及波恩大学博士生Jan Rinkel为论文共同第一作者，刘天罡和德国波恩大学Jeroen S. Dickschat教授为共同通讯作者。
刘天罡和Dickschat带领团队分工合作，综合利用遗传学、组学和分子生物学技术，并借助前期搭建的酿酒酵母高产萜类化合物的平台，从植物内生真菌基因组中巧妙的挖掘出嵌合萜合酶CgDS，成功表征出两种萜类化合物已知骨架（dolastane）的未知结构dolastadiene和araneosene。联合研究组进而在原始真菌体内成功激活了该基因的表达，清晰确定了它的功能，随之又系统地阐明了CgDS催化这两种化合物生物合成的机理。
据悉，这类dolastane骨架化合物及其衍生物具有抗癫痫、抗超级细菌、抗炎症等多种生物活性，但其化合物的起源与合成机理长期悬而未决。因此，这项研究填补了嵌合萜合酶D分支及催化萜类化合物核心骨架dolastane生物合成机理的两项空白。同时，这项研究过程中依托了课题组精心建立的萜类化合物核心骨架高产创新平台，催生二萜化合物合成生物学快速创制新思路、新方法和新途径的诞生。
这项突破是刘天罡提出的“基于代谢工程平台的萜类化合物挖掘新策略”思路以后的科学性和创造性实施，是高效利用人工设计的代谢工程高产平台实现药物新产物高效挖掘和改造的成功应用。该课题组之前已连续系统性地在Metabolic Engineering（《代谢工程》）、Current Opinion in Biotechnology（《生物技术新观点》）、Organic Letters（《有机快报》）上连续发表了多篇有关萜类化合物研发体系建立和应用的工作。